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SPERIMENTAZIONI CLINICHE

Sperimentazioni cliniche

L’intensa attività clinica dello IOV è svolta da medici ospedalieri e universitari che si avvalgono, per la cura, di programmi di trattamento all’avanguardia, utilizzando le più accreditate terapie oncologiche convenzionali. Tale attività clinica è affiancata e integrata da un’altrettanto vivace attività di ricerca che, da un lato, consente di acquisire nuove conoscenze per il progresso della medicina e, dall’altro lato, offre la possibilità di impiegare terapie sperimentali innovative quali alternative terapeutiche destinate, in particolare, a quei pazienti su cui i farmaci convenzionali hanno fallito o sono risultati scarsamente efficaci.

Quest’ultimo aspetto si realizza grazie alla continua partecipazione dello IOV a sperimentazioni cliniche, nazionali e internazionali, che prevedono l’utilizzo di medicinali non commercializzati, cioè non reperibili sul mercato italiano. I medici specialisti dell’Istituto, inoltre, promuovono, progettano e realizzano sperimentazioni cliniche, di portata prevalentemente nazionale, che prevedono l’impiego di farmaci in commercio ma usati in modo sperimentale, al fine di testare nuove strategie terapeutiche e offrire, così, ulteriori possibilità di cura.

Tutte le sperimentazioni cliniche, siano esse promosse dall’industria farmaceutica o da organismi no profit, sono condotte allo IOV secondo rigorosi standard etici, normativi e di qualità. Prima di essere avviata, ogni sperimentazione deve essere approvata dal Comitato Etico per la sperimentazione clinica che si esprime in accordo alla normativa sulle sperimentazioni cliniche, ai dettami di buona pratica clinica (GCP) e ai principi etici indicati nella Dichiarazione di Helsinki.

Per i pazienti inseriti nei protocolli sperimentali, il principale riferimento assistenziale sono le infermiere di ricerca, che rappresentano un fiore all’occhiello dell’attività scientifica dello IOV, uno dei due soli centri italiani a essersi dotato di tale figura professionale.

I livelli dell’attività di ricerca, diagnosi e cura condotta nell’Istituto collocano lo IOV tra i più accreditati centri oncologici a livello nazionale.

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Elenco aggiornato al 14/04/2025

Studio randomizzato, in aperto, di fase 3 di amivantamab + FOLFIRI rispetto a cetuximab/bevacizumab + FOLFIRI in partecipanti con carcinoma del colon-retto recidivante, non resecabile o metastatico KRAS/NRAS e BRAF wild-type che hanno ricevuto una precedente chemioterapia

Stato
Autorizzato - In attesa di apertura
Codice studio
61186372COR3002 (OrigAMI-3)
Codice EudraCT
2024-513853-66
Sponsor/Promotore
Janssen-Cilag International NV
Tipologia
Sperimentale
Fase
III
Unità Operativa
Oncologia 1
Principal Investigator

Studio di fase 3 randomizzato, in aperto, con Amivantamab in associazione a mFOLFOX6 o FOLFIRI versus Cetuximab in associazione a mFOLFOX6 o FOLFIRI nel trattamento in prima linea dei partecipanti con tumore al colon-retto sinistro non resecabile o metastatico con KRAS/NRAS e BRAF wild-type

Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
61186372COR3001(OrigAMI 2)
Codice EudraCT
2024-513852-13
Sponsor/Promotore
Janssen-Cilag International NV
Tipologia
Sperimentale
Fase
III
Unità Operativa
Principal Investigator

Studio di fase II di combinazione di NMS-01940153E e Atezolizumab con o senza priming preventivo con decitabina a basse dosi per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma epatocellulare (HCC) non resecabile precedentemente trattati con inibitori del checkpoint Iimmunitario

Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
MPSA-153-002
Codice EudraCT
2024-516737-12-00
Sponsor/Promotore
NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL
Tipologia
Sperimentale
Fase
II
Unità Operativa
Principal Investigator

Studio randomizzato di fase III di valutazione della terapia con gemcitabina e nab-PAclitaxel come chemioterapia di maNTEnimento rispetto alla cONtinuazione di mFOLFIRINOX come chemioterapia di prima linea in pazienti con tumore del pancreas in stadio avanzato: studio PANThEON

Stato
Autorizzato - In attesa di apertura
Codice studio
PANTHEON
Codice EudraCT
2024-515214-41-00
Sponsor/Promotore
GONO Gruppo Oncologico Nord Ovest
Tipologia
Sperimentale
Fase
III
Unità Operativa
Principal Investigator

Meccanismi di immunosorveglianza nel carcinoma del retto – Microambiente immunitario nel cancro del retto, individuazione dei markers prognostici (IMMUNOREACT)

Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
IMMUNOREACT_ ripresentazione
Codice EudraCT
NP
Sponsor/Promotore
Azienda Ospedaliera di Padova
Tipologia
Osservazionale
Fase
.
Unità Operativa
Principal Investigator

Sperimentazione randomizzata in aperto sull’efficacia e la sicurezza di zanidatamab con terapia standard rispetto alla sola terapia standard per il tumore delle vie biliari avanzato HER2-positivo

Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
JZP598-302-01
Codice EudraCT
2023-508219-21-00
Sponsor/Promotore
Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited
Tipologia
Sperimentale
Fase
III
Unità Operativa
Principal Investigator

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Last modified: 16/04/2025 11:32

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